Jó hírek!Shanghai Chuangkun Biotech 15 nagy kockázatú HPV nukleinsav tesztelő készlet (liofilizált, PCR fluoreszcens szonda módszer), megszerezte az indonéz FDA regisztrációs tanúsítványt!

A közelmúltban a Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 nagy kockázatú altípus) DNS PCR detektáló készlet (Lyophilized) megszerezte az indonéz FDA regisztrációs tanúsítványt, amely jelzi, hogy a Chuangkun Biotech termékei az indonéz FDA által is elismertek, és tovább nyújtják a Chuangkun Biotech fejlesztését. Nemzetközi piac.

Az Egészségügyi Világszervezet statisztikái szerint 2020 -ban a méhnyakrák a világon a méhnyakrák előfordulása a nőstény rosszindulatú daganatok körében a tüdőrák, az emlőrák és a vastagbélrák után a negyedik helyen állt.A világszerte körülbelül 500 000 nőnél évente méhnyakrák alakul ki, és mintegy 200 000 meghal a betegség miatt.A méhnyakrák az egyetlen ismert etiológiának az emberi rosszindulatú daganatok körében az egyetlen rosszindulatú daganat.A humán papillomavírus (HPV) fertőzésről kimutatták, hogy a méhnyakrák és annak rákos lézióinak fő oka (méhnyak intraepithelialis daganata (CIN), a HPV16 és a 18 típus több mint 50% -a a méhnyakrák -preszancos elviselők. 2020. november 17 -én, 2020. november 17 -én , Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) elindította a méhnyakrák kiküszöbölésének felgyorsítására szolgáló globális stratégiát, hangsúlyozva a HPV szűrési tesztelés fontosságát. A rákmegelőzés, amely a magas kockázatú humán papillomavírus (nagy kockázatú HPV) DNS-tesztelést javasolja, mint a méhnyakrák szűrésének előnyben részesített szűrési módszerét.

A Chuangkun Biotech HPV (12+3) DNS PCR detektálási készlet (Lyophilized) multiplex PCR-fluoreszcens szonda technológián alapul, és alkalmas a hagyományos négycsatornás PCR műszerhez.A termék elfogadja az összes alkatrész liofilizációjának gyártási folyamatát, és a készlet szobahőmérsékleten szállítható és tárolható, amely megoldja a hagyományos folyadékreagensek hideg láncszállításának fájdalompontját, és jelentősen csökkentheti a tengerentúli értékesítés logisztikai és szállítási költségeit.Ezt a terméket elsősorban a humán papillomavírus in vitro kimutatására használják a méhnyak hámlasztott sejtekben, 15 magas kockázatú típust lefedve, és három 16., 18. és 5. altípust képes azonosítani. A termék nagy érzékenység jellemzői (LOD 500 példány/ml. ), nagy specifitás, nagy teljesítményű és belső referencia-minőség-ellenőrzés, és extrakciómentes közvetlen bővítési technológiát alkalmaz, és együttműködik a Chuangkun Biotech Thunder sorozat gyors fluoreszcencia PCR-műszer-detektáló berendezésével, hogy a 16 ~ 96 minta gyors kimutatása 40 perc alatt, és a Az eredmények pontosak és megbízhatóak.

Az indonéz FDA regisztrációs tanúsítvány megszerzése a Chuangkun Biotech termékeinek teljes elismerése és megerősítése.A jövőben továbbra is betartjuk a piacorientált, tudományos és technológiai innovációt, mint támogatást, folyamatosan javítjuk a vállalkozások alapvető versenyképességét, globális elképzeléssel az előnyös márkák kialakításához, a szüntelen erőfeszítések és a kitartás előmozdítása érdekében, hogy elősegítsék a fejleményeket, hogy elősegítsék a fejleményeket. az egészségügyi ágazatból, hogy elérje az emberi egészség álmát és keményen törekedjen!