NAGY HÍREK A CHUANGKUN BIOTECH SZÁMÁRA A TENGERENTÚLI PIACON A SHANGHAI CHUANGKUN BIOTECH TB/NTM NUKLEINSAV KITEKINTŐ KÉSZLETET (LIOFILIZÁLT) JÓVÁHAGYTA AZ INDONÉZIA FDA!

Nemrégiben a Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. egy hónappal ezelőtt megszerezte az Indonézia FDA második regisztrációs tanúsítványát a TB/NTM nukleinsav-detektáló készlethez (liofilizált), amelyet a (12+3) típusú HPV-detektáló PCR készlet kapott.amely kijelentette, hogy a Chuangkun Biotech termékeit az Indonézia FDA engedélyezte, javítva a saját fejlesztésű termékeket, és erős támogatást nyújtva a Chuangkun Biotech számára a nemzetközi piac további bővítéséhez.

Az Egészségügyi Világszervezet 2022-es Globális TBC-jelentése szerint 2021-ben becslések szerint 10,6 millió embernél alakul ki a tbc. A 4,5%-os növekedés nagyobb volt, mint 2020-ban. Eközben tavaly 1,6 millió ember halt meg tuberkulózisban (ebből 6,7% HIV-fertőzöttek).Földrajzilag 2021-ben a legtöbb tbc-s eset a WHO délkelet-ázsiai (45%), afrikai (23%) és a csendes-óceáni térség nyugati (18%) régióiban volt, kisebb arányban a Földközi-tenger keleti részén (8,1%) és Amerikában. (2,9%) és Európában (2,2%).A COVID-19 világjárványra való tekintettel a tuberkulózis megelőzése és ellenőrzése egyre keményebb a WHO tuberkulózis-megszüntetési tervében.

A CHUANGKUN Biotech TB/NTM nukleinsav-detektáló készletét liofilizálási eljárással hozták létre. Az eljárás megoldja a hagyományos PCR-detektáló készlet hosszú távú szállítási hátrányait, valamint kiváló pontosságot és nagy specifitású eredményeket hoz a kényelem mellett.

A Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. megszerezte az Indonézia FDA második regisztrációs tanúsítványát a TB/NTM nukleinsav-detektáló készlethez, ami az Indonéz FDA általi elismerést jelzi.A Chuangkun Biotech a regionális tuberkulózis megelőzésben és az aktív ellenőrzésben való részvételnek szenteli majd.